1. W sprawie realizacji programu pomocy dla dzieci niepełnosprawnych i zagrożonych niepełnosprawnością z dnia 2005-06-22.
1. W sprawie realizacji programu pomocy dla dzieci niepełnosprawnych i zagrożonych niepełnosprawnością.
Pilotażowy program rządowy "Wczesna, wielospecjalistyczna, kompleksowa, skoordynowana i ciągła pomoc dziecku zagrożonemu niepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu oraz jego rodzinie" został przygotowany w zasadniczej części siłami organizacji obywatelskich. Jego celem było zapewnienie wysokiego standardu pomocy specjalistycznej dzieciom w okresie niemowlęcym i przedszkolnym oraz ich rodzinom. Prowadzenie rządowego programu pilotażowego i jego ewaluacja powinny być punktem wyjścia do systemowych zmian umożliwiających objęcie wczesną, ciągłą i wielospecjalistyczną pomocą wszystkich dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych. Konieczne jest wprowadzenie w polskim prawie zapisów gwarantujących niezbędną współpracę między resortami. Właściwym miejscem dla takiej regulacji jest ustawa z dnia 27.08.2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Rzecznik Praw Obywatelskich prosi o rozważenie możliwości zainicjowania i opracowania systemu szkoleń lekarzy pierwszego kontaktu, a także specjalistów w zakresie pediatrii, neurologii dziecięcej i rehabilitacji medycznej tak, aby zostały zabezpieczone potrzeby w zakresie diagnozowania całej populacji dzieci poprzez programy przesiewowe już w pierwszych 6 miesiącach życia, oraz w zakresie wczesnego leczenia i rehabilitacji dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych oraz koordynowania działań wielospecjalistycznych wczesnej interwencji.
1. W sprawie realizacji programu pomocy dla dzieci niepełnosprawnych i zagrożonych niepełnosprawnością.
Pilotażowy program rządowy "Wczesna, wielospecjalistyczna, kompleksowa, skoordynowana i ciągła pomoc dziecku zagrożonemu niepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu oraz jego rodzinie" został przygotowany w zasadniczej części siłami organizacji obywatelskich. Jego celem było zapewnienie wysokiego standardu pomocy specjalistycznej dzieciom w okresie niemowlęcym i przedszkolnym oraz ich rodzinom. Prowadzenie rządowego programu pilotażowego i jego ewaluacja powinny być punktem wyjścia do systemowych zmian umożliwiających objęcie wczesną, ciągłą i wielospecjalistyczną pomocą wszystkich dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych. Konieczne jest wprowadzenie w polskim prawie zapisów gwarantujących niezbędną współpracę między resortami. Właściwym miejscem dla takiej regulacji jest ustawa z dnia 27.08.2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Rzecznik Praw Obywatelskich prosi o rozważenie możliwości zainicjowania i opracowania systemu szkoleń lekarzy pierwszego kontaktu, a także specjalistów w zakresie pediatrii, neurologii dziecięcej i rehabilitacji medycznej tak, aby zostały zabezpieczone potrzeby w zakresie diagnozowania całej populacji dzieci poprzez programy przesiewowe już w pierwszych 6 miesiącach życia, oraz w zakresie wczesnego leczenia i rehabilitacji dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych oraz koordynowania działań wielospecjalistycznych wczesnej interwencji.
Inf. 4-6/2005, str.
1. W sprawie realizacji programu pomocy dla dzieci niepełnosprawnych i zagrożonych niepełnosprawnością.
Pilotażowy program rządowy "Wczesna, wielospecjalistyczna, kompleksowa, skoordynowana i ciągła pomoc dziecku zagrożonemu niepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu oraz jego rodzinie" został przygotowany w zasadniczej części siłami organizacji obywatelskich. Jego celem było zapewnienie wysokiego standardu pomocy specjalistycznej dzieciom w okresie niemowlęcym i przedszkolnym oraz ich rodzinom. Prowadzenie rządowego programu pilotażowego i jego ewaluacja powinny być punktem wyjścia do systemowych zmian umożliwiających objęcie wczesną, ciągłą i wielospecjalistyczną pomocą wszystkich dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych. Konieczne jest wprowadzenie w polskim prawie zapisów gwarantujących niezbędną współpracę między resortami. Właściwym miejscem dla takiej regulacji jest ustawa z dnia 27.08.2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Rzecznik Praw Obywatelskich prosi o rozważenie możliwości zainicjowania i opracowania systemu szkoleń lekarzy pierwszego kontaktu, a także specjalistów w zakresie pediatrii, neurologii dziecięcej i rehabilitacji medycznej tak, aby zostały zabezpieczone potrzeby w zakresie diagnozowania całej populacji dzieci poprzez programy przesiewowe już w pierwszych 6 miesiącach życia, oraz w zakresie wczesnego leczenia i rehabilitacji dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych oraz koordynowania działań wielospecjalistycznych wczesnej interwencji.
Inf. 4-6/2005, str.
Inf. 7-9/2005, str.