Sprawy generalne Rzecznika Praw Obywatelskich



1. W sprawie realizacji programu pomocy dla dzieci niepełnosprawnych i zagrożonych niepełnosprawnością z dnia 2005-07-12.

Adresat:
NARODOWY FUNDUSZ ZDROWIA CENTRALA
Sygnatura:
RPO/398773/02/XI/1107 RZ
Data sprawy:
2005-07-12
Rodzaj sprawy:
wniosek o podjęcie inicjatywy prawodawczej (WGI)
Nazwa zepołu:
!!!(do 06.01.2011) (DO 31.08.2007) PRAWA RODZINNEGO I OCHRONY OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH
Wynik sprawy:
Opis sprawy:

1. W sprawie realizacji programu pomocy dla dzieci niepełnosprawnych i zagrożonych niepełnosprawnością.

Pilotażowy program rządowy "Wczesna, wielospecjalistyczna, kompleksowa, skoordynowana i ciągła pomoc dziecku zagrożonemu niepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu oraz jego rodzinie" został przygotowany w zasadniczej części siłami organizacji obywatelskich. Jego celem było zapewnienie wysokiego standardu pomocy specjalistycznej dzieciom w okresie niemowlęcym i przedszkolnym oraz ich rodzinom. Prowadzenie rządowego programu pilotażowego i jego ewaluacja powinny być punktem wyjścia do systemowych zmian umożliwiających objęcie wczesną, ciągłą i wielospecjalistyczną pomocą wszystkich dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych. Konieczne jest wprowadzenie w polskim prawie zapisów gwarantujących niezbędną współpracę między resortami. Właściwym miejscem dla takiej regulacji jest ustawa z dnia 27.08.2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Rzecznik Praw Obywatelskich prosi o rozważenie możliwości zainicjowania i opracowania systemu szkoleń lekarzy pierwszego kontaktu, a także specjalistów w zakresie pediatrii, neurologii dziecięcej i rehabilitacji medycznej tak, aby zostały zabezpieczone potrzeby w zakresie diagnozowania całej populacji dzieci poprzez programy przesiewowe już w pierwszych 6 miesiącach życia, oraz w zakresie wczesnego leczenia i rehabilitacji dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych oraz koordynowania działań wielospecjalistycznych wczesnej interwencji.

1. W sprawie realizacji programu pomocy dla dzieci niepełnosprawnych i zagrożonych niepełnosprawnością.

Pilotażowy program rządowy "Wczesna, wielospecjalistyczna, kompleksowa, skoordynowana i ciągła pomoc dziecku zagrożonemu niepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu oraz jego rodzinie" został przygotowany w zasadniczej części siłami organizacji obywatelskich. Jego celem było zapewnienie wysokiego standardu pomocy specjalistycznej dzieciom w okresie niemowlęcym i przedszkolnym oraz ich rodzinom. Prowadzenie rządowego programu pilotażowego i jego ewaluacja powinny być punktem wyjścia do systemowych zmian umożliwiających objęcie wczesną, ciągłą i wielospecjalistyczną pomocą wszystkich dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych. Konieczne jest wprowadzenie w polskim prawie zapisów gwarantujących niezbędną współpracę między resortami. Właściwym miejscem dla takiej regulacji jest ustawa z dnia 27.08.2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Rzecznik Praw Obywatelskich prosi o rozważenie możliwości zainicjowania i opracowania systemu szkoleń lekarzy pierwszego kontaktu, a także specjalistów w zakresie pediatrii, neurologii dziecięcej i rehabilitacji medycznej tak, aby zostały zabezpieczone potrzeby w zakresie diagnozowania całej populacji dzieci poprzez programy przesiewowe już w pierwszych 6 miesiącach życia, oraz w zakresie wczesnego leczenia i rehabilitacji dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych oraz koordynowania działań wielospecjalistycznych wczesnej interwencji.

Inf. 4-6/2005, str.

1. W sprawie realizacji programu pomocy dla dzieci niepełnosprawnych i zagrożonych niepełnosprawnością.

Pilotażowy program rządowy "Wczesna, wielospecjalistyczna, kompleksowa, skoordynowana i ciągła pomoc dziecku zagrożonemu niepełnosprawnością lub niepełnosprawnemu oraz jego rodzinie" został przygotowany w zasadniczej części siłami organizacji obywatelskich. Jego celem było zapewnienie wysokiego standardu pomocy specjalistycznej dzieciom w okresie niemowlęcym i przedszkolnym oraz ich rodzinom. Prowadzenie rządowego programu pilotażowego i jego ewaluacja powinny być punktem wyjścia do systemowych zmian umożliwiających objęcie wczesną, ciągłą i wielospecjalistyczną pomocą wszystkich dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych. Konieczne jest wprowadzenie w polskim prawie zapisów gwarantujących niezbędną współpracę między resortami. Właściwym miejscem dla takiej regulacji jest ustawa z dnia 27.08.2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych. Rzecznik Praw Obywatelskich prosi o rozważenie możliwości zainicjowania i opracowania systemu szkoleń lekarzy pierwszego kontaktu, a także specjalistów w zakresie pediatrii, neurologii dziecięcej i rehabilitacji medycznej tak, aby zostały zabezpieczone potrzeby w zakresie diagnozowania całej populacji dzieci poprzez programy przesiewowe już w pierwszych 6 miesiącach życia, oraz w zakresie wczesnego leczenia i rehabilitacji dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych oraz koordynowania działań wielospecjalistycznych wczesnej interwencji.

Inf. 4-6/2005, str.

 
Wystąpienie dołączone do tego dokumentu:


Data odpowiedzi:
2006-01-18
Opis odpowiedzi:
1. Minister Zdrowia (1.08.2005 r.) poinformował, że wczesne leczenie i rehabilitacja dzieci zagrożonych niepełnosprawnością i niepełnosprawnych jest wykonywane na podstawie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanej ze środków publicznych, która przyznaje uprawnienia do leczenia dla dzieci do lat 18 niezależnie od objęcia obowiązkiem ubezpieczenia zdrowotnego. Ministerstwo Zdrowia realizuje program przesiewowy "Badania przesiewowe noworodków w Polsce" obejmujący całą populację noworodków. Celem programu jest wczesne rozpoznanie u noworodków wrodzonych schorzeń, które nie leczone prowadzą do głębokich zaburzeń rozwoju i upośledzenia umysłowego. Minister Zdrowia realizuje także takie programy, jak m.in. "Program monitorowania i poprawy pierwotnej profilaktyki wrodzonych wad rozwojowych w Polsce", "Wdrożenie programu kontroli jakości w diagnostyce ostrej białaczki u dzieci", "Ograniczenie niepełnosprawności u dzieci z powodu nowotworów złośliwych kości". Ponadto Minister stwierdził, że obowiązujący zakres szkoleń dla lekarzy nie wymaga wprowadzania nowego systemu szkoleń.
Inf. 7-9/2005, str.